ME/CFS: Schulungen und Namensänderung

Kommentare

#7

Ich bin derselben Meinung, dass ME ohne CFS benannt gehört.

Nadja Baumann (Wilhelmshaven, 2025-05-19)

#10

Ich zur Weiterentwicklung in der Forschung beitragen möchte.

Eva Langthaler (4612 Scharten, 2025-05-19)

#11

Ich unterschreibe weil ich selbst betroffen bin und ich mit 2 Neurologinnen in Graz diskutieren musste, dass es diese Krankheit überhaupt gibt. Dann hat mich eine aus der Praxis geschmissen. Eine konsequente Bezeichnung von ME ohne CFS würde helfen diese Krankheit von anderen Fatiguezuständen abzugrenzen.

Sonja Kirsch (Graz, 2025-05-19)

#13

Ich selbst an ME leide.

Theresa Priller (Molln, 2025-05-19)

#15

eine Freundin von mir stark betroffen ist und es endlich Veränderung braucht!

Sarah Scherf (Graz, 2025-05-19)

#17

Unterstützung

Markus Schlosser (Söding, 2025-05-19)

#20

Ich selbst betroffen bin

Stephanie Krämer (Bremerhaven, 2025-05-19)

#21

eine meiner Freundinnen unter der Krankheit leidet und ich möchte, dass ihr sowie allen anderen Betroffenen geholfen wird.

Sophie Döhrn (Graz, 2025-05-19)

#25

Betroffene verdienen die bestmögliche Behandlung und haben das Recht, dass man ihnen mit Respekt begegnet. Diese Petition ist ein guter Schritt in diese Richtung.

Daniel Meusel (Überfeld, 2025-05-19)

#31

eine Verwandte davon betroffen ist

Wolfgang Obermann (Klagenfurt Am Wörthersee, 2025-05-19)

#32

Ich unterschreibe weil ich selber Betroffen bin und unterversorgt.

Nicola Deutschmann (Landeck, 2025-05-19)

#33

Die Namensänderung ist sehr sehr wichtig.

Melanie Haberbosch (Tettnang, 2025-05-19)

#37

Ich unterschreibe, weil ich selbst betroffen bin und eine Ärzte Odyssee hinter mir habe, bis ich endlich wusste was ich habe.
CFS wird immer wieder mit der Fatigue bei anderen Erkrankungen verwechselt. Das muss ein Ende haben.

Linda Burckhardt (Geest, 2025-05-20)

#38

Aufklärung wichtig ist!

Dana Gehrmann (Bad Fallingbostel, 2025-05-20)

#39

Weil mein 12jähriger Sohner einer der Betroffenen und wir jeden Tag nicht nur der grausamen Erkrankung konfrontiert sind, sondern auch mit Unverständnis und vorallem mit der fehlenden medizinischen Versorgung.

Franziska Buttazoni (Arnoldstein, 2025-05-20)

#40

Ich leide an ME und habe immer wieder Kontakt zu Ärzten, die diese Krankheit googeln müssen und empfehlen, Sport zu treiben, weil es ihrer Meinung nach psychosomatisch ist, was definitiv wissenschaftlich widerlegt ist.

Karin Stadlbauer (Grieskirchen, 2025-05-20)

#43

ME hat nichts, aber auch gar nichts mit chronischer Müdigkeit zu tun.

Sandy Dömland (Gardelegen, 2025-05-20)

#48

Ich bin selbst von ME betroffen. Es muss sich in der Medizin und in der Gesellschaft dringend etwas ändern!

Alexandra Bolli (Uznach, 2025-05-20)

#59

Weil meine Frau ebenfalls ME hat und wir genau diese Verharmlosung und falschen Therapieansätze samt Unwissenheit immer wieder mitbekommen und das extrem belastend ist und den Zustand deutlich verschlechtert.

Markus Stadlbauer (Grieskirchen, 2025-05-20)

#66

Selbst betroffen bin.

Katharina Börger (Konstanz, 2025-05-20)

#71

Ich unterschreiben, weil ich selbst betroffen bin und es endlich eine klar definierte Diagnose geben muss damit der ewige Hickhack bei Ämtern, Behörden, Medizinern und Therapeuten aufhört.

Sonja Ding (Hermeskeil, 2025-05-20)

#72

Ich selbst an ME erkrankt bin

Floriana Di Luca (Gelsenkirchen, 2025-05-20)

#76

Ich unterschreibe Freiwillig, weil ich selbst schwer betroffen bin und sich für uns Betroffenen endlich etwas tun muss.

Lara Timm (Dortmund, 2025-05-20)

#79

Selbst betroffen und es muss mehr wahr genommen werden

Patricia Malchow (Heppenheim, 2025-05-20)

#82

Ich bin selbst betroffen

Anika Wollenberg (Asbach, 2025-05-20)

#83

...Ich selber daran leide und ENDLICH möchte das es von Ärzten,Gutachtern usw anerkannt und angenommen und vorallem Weiterbildungen dafür gibt...

Marina Winkler (Steinfeld, 2025-05-20)

#84

Mein Sohn betroffen ist und die Politik nix für diese Menschen unternimmt um zu helfen und zu unterstützen.

Martina Dankers-Eisenhauer (Ahrensburg, 2025-05-20)

#86

Weil ich 1 betroffene Schwiegertochter habe die gerade mal 29 Jahre alt ist und schon seit 3 Jahren schwer betroffen ist und die Gesellschaft diese schlimme Krankheit einfach abtut!!! Es muss ganz dringend etwas passieren für all die Betroffenen!!!!

Petra Bürger (Reichshof, 2025-05-20)

#87

Ich selbst darunter seit über 15 Jahren darunter leide

Michaela Kirch (Merzkirchen, 2025-05-20)

#95

Es wichtig ist

Philipp Aschmann (Schiefling, 2025-05-20)

#99

Ich unterschreibe, weil ich meine Tochter und alle anderen ME Patienten in Österreich unterstützen möchte, damit sich endlich die Situation dieser schwer kranken Menschen ein Stück weit zu verbessern beginnt.

Barbara Botzenhart (9311 Frauenstein, 2025-05-20)

#105

ich hoffe dass die Petition etwas bewegen kann die Situation der Betroffenen zu verbessern

Wolfgang Reh (Sydney, 2025-05-20)

#108

Meine Tochter seit vielen Jahren erkrankt ist (20 Jahre) und ich diese Meinung unterstütze und teilen möchte
Alleine kommt man selten weiter, gemeinsam sind wir stark
Danke für Dein Engagement

Martina Heigl (Stulln, 2025-05-20)

#112

Es so wichtig ist

Lena Zimmerlin (Stuttgart, 2025-05-20)

#114

Ich bin selbst betroffen seit Januar 2022 mit der Diagnose ME

Cordula Reinold (Simbach am Inn, 2025-05-20)

#131

Ich selber betroffen bin!

Caroline Sujt (Berlin, 2025-05-20)

#135

ME und CFS sind nicht das gleiche. CFS führt zu massiver Stigmatisierung und Verharmlosung. Hybrid-Begriff "ME/CFS" gibt es im Diagnosekatalog (ICD) so nicht als Mischbegriff. Warum der Mischbegriff von Patientenorgas weltweit genutzt wird, wo er so sehr verharmlost und die Öffentlichkeit und Medien meist "Fatiguesyndrom" draus machen, ist mir unerklärlich. Wenn andere Erkrankungen solch verharmlosende Begriffe hätten, würde es dort auch zu wenig Forschung und Versorgung geben. Ich empfehle in die Vergangenheit z.B. von HIV zu schauen. //

Ich könnte noch viel mehr schreiben, habe aber keine Kapazität. Symptomlast ist mit schwerer ME einfach zu hoch. //

Danke für diese Petition.

Susanne Friedrich (Hamburg, 2025-05-20)

#139

Ich unterschreibe weil meine Nichte an ME/CFS erkrankt ist und seit 2 Jahren bettlägerig ist. Sie ist erst 18! Von Ärzten wird sie nicht ernst genommen. So geht das nicht.

Gertraud Denscher (Wien, 2025-05-20)

#143

Ich unterschreibe weil ich selbst betroffen bin.

Suzana Niklaj (Geislingen steige, 2025-05-20)

#151

Weil ich selbst erkrankt bin und Verbesserungen in Österreich Wirkungen auch anderswo haben werden

Maria Sassin (Rommerskirchen, 2025-05-20)

#154

Selbst betroffen

Inga Ewert (Köln, 2025-05-20)



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