ME/CFS: Schulungen und Namensänderung
Kommentare
#205
Ich selbst betroffen bin und sich endlich global etwas am Umgang mit ME ändern muss.Martina Wolfstein (Dornum, 2025-05-21)
#209
ich genau diese Punkte uns das Leben unnötig erschweren. Ärzte, Gutachter, Pflegekassen etc haben keine Ahnung, wie schlimm diese Erkrankung ist. Sie sehen nur das CFS und wird direkt Psychisch krank abgetan. Das ME wird ignoriert und mitgebrachtes infomaterial ignoriert. Und die Forschung muss vorangetrieben werden. Politiker sollten auch mehr darüber wissen und es verstehen.Silvia Brendel (Gifhorn, 2025-05-21)
#215
Meine Tochter betroffen ist.Sabine Martinez (Bottenbach, 2025-05-22)
#221
Eine liebe, teure Freundin betroffen ist.Ich bewundere ihre Stärke, aber würde auch den Weg des assistieren Suizides mitgehen.
Alles Liebe
Heike Lampa (Melle, 2025-05-22)
#222
Ich bin selbst betroffen und stehe voll hinter dem Gesagten der Petition.Gaby Ries (Nussdorf am Inn, 2025-05-22)
#223
Weil es ganz dringend nötig istElke Ott-Loch (Niedernhausen, 2025-05-22)
#225
Meine beste Freundin daran erkrankt ist und meiner Meinung nach die wenigsten Menschen über diese Krankheit Bescheid wissen.Martina Schweitzer (Neuss, 2025-05-22)
#226
Ich unterschreibe, weil jede Form der Hilfe für die betroffenen Menschen sehr wichtig ist und das Bewusstsein dafür in der breiten Masse noch nicht angekommen istErich Werle (München, 2025-05-22)
#231
Selbst betroffenRichard Buttazoni (9602, 2025-05-23)
#234
Ich habe ME! Die Bezeichnung CFS stellt eine Verharmlosung dar!Thomas Raferzeder (Mauthausen, 2025-05-24)
#235
Ich unterschreibe weil ich selber betroffen bin.Kerstin Schwantes (Hamburg, 2025-05-25)
#243
Meiner Mutter in Klinikum Klagenfurt exakt das Selbe passiert ist. Gleiche Erkrankung mit gleichem Schwerergrad.Christina Holmes (1020, 2025-05-26)
#244
Ich selbst davon betroffen bin u im Klinikum Klgft fast die selbe Erfahrung gemacht habe.Christiana Holmes (Völkermarkt, 2025-05-26)
#246
Ich unterschreibe weil Ärzte es immer noch für psychosomatisch halten.Jens Fischer (Bitterfeld-Wolfen, 2025-05-26)
#249
Mein Bruder leidet seit zwei Jahren unter ME/CFS und bisher zeigen keinerlei ärztlichen Versuche Wirkung.Mira Werle (Berlin, 2025-05-27)
#251
Ich möchte Katharina bei ihren Anliegen die eigentlich eine Selbstverständlichkeit sein müssten zu unterstützen:Anerkennung und Namensänderung der Krankheit
Forschung
Schulungen der MedizinerInnen
Brigitte Eberhard (Liebenfels, 2025-05-29)
#263
Es sehr wichtig ist und viele Menschen betrifft!!Daniela Reiter (Niederalm, 2025-07-04)
#266
Die Verbreitung des Krankheitsbildes Me/Cfs ist sehr notwendig. Nur sehr wenig medizinisches Personal kennt diesen Begriff und man wird nicht adäquat behandelt!Brigitte Kurz (Wien, 2025-08-27)
#267
Selbst betroffenSabine-Ines Reip (Gössendorf, 2025-08-28)
#269
Weil ich selbst daran erkrankt bin und wir endlich Forschung, Aufklärung etc brauchenSaskia Seifert (Essen, 2025-09-15)
#270
Ich dafür bin das es besser untersucht wird und Lösungen gefunden werden um die betroffenen zu unterstützenFritz Fischer (Wolfen, 2025-09-15)
#274
Es zu wenig Bewußtsein für diese Krankheit gibt und die Diagnostik noch immer sehr schwierig istIlse Seßler (Weiten, 2025-09-15)
#279
Selbst Betroffen bin und in der Familie und im Freundeskreis auch Betroffene Menschen habe.Ich möchte wieder leben können. Mit 31 Jahren das Leben im Bett verbringen ist wie ein Leben in Gefangenschaft.
Ich möchte schmerzfrei Leben und wieder mehr Zeit mit meinen Kindern verbringen können.
Bitte helft mit, damit Menschen wie ich wieder eine Chance haben auf ein Leben in Würde und in Freiheit.
Darja Bartel (Kassel, 2025-09-15)
#285
Eine Freundin schwer betroffen ist !Silke Behrendt (Kürten, 2025-09-15)