ME/CFS: Schulungen und Namensänderung

Kommentare

#205

Ich selbst betroffen bin und sich endlich global etwas am Umgang mit ME ändern muss.

Martina Wolfstein (Dornum, 2025-05-21)

#209

ich genau diese Punkte uns das Leben unnötig erschweren. Ärzte, Gutachter, Pflegekassen etc haben keine Ahnung, wie schlimm diese Erkrankung ist. Sie sehen nur das CFS und wird direkt Psychisch krank abgetan. Das ME wird ignoriert und mitgebrachtes infomaterial ignoriert. Und die Forschung muss vorangetrieben werden. Politiker sollten auch mehr darüber wissen und es verstehen.

Silvia Brendel (Gifhorn, 2025-05-21)

#215

Meine Tochter betroffen ist.

Sabine Martinez (Bottenbach, 2025-05-22)

#221

Eine liebe, teure Freundin betroffen ist.

Ich bewundere ihre Stärke, aber würde auch den Weg des assistieren Suizides mitgehen.

Alles Liebe

Heike Lampa (Melle, 2025-05-22)

#222

Ich bin selbst betroffen und stehe voll hinter dem Gesagten der Petition.

Gaby Ries (Nussdorf am Inn, 2025-05-22)

#223

Weil es ganz dringend nötig ist

Elke Ott-Loch (Niedernhausen, 2025-05-22)

#225

Meine beste Freundin daran erkrankt ist und meiner Meinung nach die wenigsten Menschen über diese Krankheit Bescheid wissen.

Martina Schweitzer (Neuss, 2025-05-22)

#226

Ich unterschreibe, weil jede Form der Hilfe für die betroffenen Menschen sehr wichtig ist und das Bewusstsein dafür in der breiten Masse noch nicht angekommen ist

Erich Werle (München, 2025-05-22)

#231

Selbst betroffen

Richard Buttazoni (9602, 2025-05-23)

#234

Ich habe ME! Die Bezeichnung CFS stellt eine Verharmlosung dar!

Thomas Raferzeder (Mauthausen, 2025-05-24)

#235

Ich unterschreibe weil ich selber betroffen bin.

Kerstin Schwantes (Hamburg, 2025-05-25)

#243

Meiner Mutter in Klinikum Klagenfurt exakt das Selbe passiert ist. Gleiche Erkrankung mit gleichem Schwerergrad.

Christina Holmes (1020, 2025-05-26)

#244

Ich selbst davon betroffen bin u im Klinikum Klgft fast die selbe Erfahrung gemacht habe.

Christiana Holmes (Völkermarkt, 2025-05-26)

#246

Ich unterschreibe weil Ärzte es immer noch für psychosomatisch halten.

Jens Fischer (Bitterfeld-Wolfen, 2025-05-26)

#249

Mein Bruder leidet seit zwei Jahren unter ME/CFS und bisher zeigen keinerlei ärztlichen Versuche Wirkung.

Mira Werle (Berlin, 2025-05-27)

#251

Ich möchte Katharina bei ihren Anliegen die eigentlich eine Selbstverständlichkeit sein müssten zu unterstützen:
Anerkennung und Namensänderung der Krankheit
Forschung
Schulungen der MedizinerInnen

Brigitte Eberhard (Liebenfels, 2025-05-29)



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