ME/CFS: Schulungen und Namensänderung
Kommentare
#7
Ich bin derselben Meinung, dass ME ohne CFS benannt gehört.Nadja Baumann (Wilhelmshaven, 2025-05-19)
#10
Ich zur Weiterentwicklung in der Forschung beitragen möchte.Eva Langthaler (4612 Scharten, 2025-05-19)
#11
Ich unterschreibe weil ich selbst betroffen bin und ich mit 2 Neurologinnen in Graz diskutieren musste, dass es diese Krankheit überhaupt gibt. Dann hat mich eine aus der Praxis geschmissen. Eine konsequente Bezeichnung von ME ohne CFS würde helfen diese Krankheit von anderen Fatiguezuständen abzugrenzen.Sonja Kirsch (Graz, 2025-05-19)
#13
Ich selbst an ME leide.Theresa Priller (Molln, 2025-05-19)
#15
eine Freundin von mir stark betroffen ist und es endlich Veränderung braucht!Sarah Scherf (Graz, 2025-05-19)
#17
UnterstützungMarkus Schlosser (Söding, 2025-05-19)
#20
Ich selbst betroffen binStephanie Krämer (Bremerhaven, 2025-05-19)
#21
eine meiner Freundinnen unter der Krankheit leidet und ich möchte, dass ihr sowie allen anderen Betroffenen geholfen wird.Sophie Döhrn (Graz, 2025-05-19)
#25
Betroffene verdienen die bestmögliche Behandlung und haben das Recht, dass man ihnen mit Respekt begegnet. Diese Petition ist ein guter Schritt in diese Richtung.Daniel Meusel (Überfeld, 2025-05-19)
#31
eine Verwandte davon betroffen istWolfgang Obermann (Klagenfurt Am Wörthersee, 2025-05-19)
#32
Ich unterschreibe weil ich selber Betroffen bin und unterversorgt.Nicola Deutschmann (Landeck, 2025-05-19)
#33
Die Namensänderung ist sehr sehr wichtig.Melanie Haberbosch (Tettnang, 2025-05-19)
#37
Ich unterschreibe, weil ich selbst betroffen bin und eine Ärzte Odyssee hinter mir habe, bis ich endlich wusste was ich habe.CFS wird immer wieder mit der Fatigue bei anderen Erkrankungen verwechselt. Das muss ein Ende haben.
Linda Burckhardt (Geest, 2025-05-20)
#38
Aufklärung wichtig ist!Dana Gehrmann (Bad Fallingbostel, 2025-05-20)
#39
Weil mein 12jähriger Sohner einer der Betroffenen und wir jeden Tag nicht nur der grausamen Erkrankung konfrontiert sind, sondern auch mit Unverständnis und vorallem mit der fehlenden medizinischen Versorgung.Franziska Buttazoni (Arnoldstein, 2025-05-20)
#40
Ich leide an ME und habe immer wieder Kontakt zu Ärzten, die diese Krankheit googeln müssen und empfehlen, Sport zu treiben, weil es ihrer Meinung nach psychosomatisch ist, was definitiv wissenschaftlich widerlegt ist.Karin Stadlbauer (Grieskirchen, 2025-05-20)
#43
ME hat nichts, aber auch gar nichts mit chronischer Müdigkeit zu tun.Sandy Dömland (Gardelegen, 2025-05-20)
#48
Ich bin selbst von ME betroffen. Es muss sich in der Medizin und in der Gesellschaft dringend etwas ändern!Alexandra Bolli (Uznach, 2025-05-20)
#59
Weil meine Frau ebenfalls ME hat und wir genau diese Verharmlosung und falschen Therapieansätze samt Unwissenheit immer wieder mitbekommen und das extrem belastend ist und den Zustand deutlich verschlechtert.Markus Stadlbauer (Grieskirchen, 2025-05-20)
#66
Selbst betroffen bin.Katharina Börger (Konstanz, 2025-05-20)
#71
Ich unterschreiben, weil ich selbst betroffen bin und es endlich eine klar definierte Diagnose geben muss damit der ewige Hickhack bei Ämtern, Behörden, Medizinern und Therapeuten aufhört.Sonja Ding (Hermeskeil, 2025-05-20)
#72
Ich selbst an ME erkrankt binFloriana Di Luca (Gelsenkirchen, 2025-05-20)
#76
Ich unterschreibe Freiwillig, weil ich selbst schwer betroffen bin und sich für uns Betroffenen endlich etwas tun muss.Lara Timm (Dortmund, 2025-05-20)
#79
Selbst betroffen und es muss mehr wahr genommen werdenPatricia Malchow (Heppenheim, 2025-05-20)
#82
Ich bin selbst betroffenAnika Wollenberg (Asbach, 2025-05-20)
#83
...Ich selber daran leide und ENDLICH möchte das es von Ärzten,Gutachtern usw anerkannt und angenommen und vorallem Weiterbildungen dafür gibt...Marina Winkler (Steinfeld, 2025-05-20)
#84
Mein Sohn betroffen ist und die Politik nix für diese Menschen unternimmt um zu helfen und zu unterstützen.Martina Dankers-Eisenhauer (Ahrensburg, 2025-05-20)
#86
Weil ich 1 betroffene Schwiegertochter habe die gerade mal 29 Jahre alt ist und schon seit 3 Jahren schwer betroffen ist und die Gesellschaft diese schlimme Krankheit einfach abtut!!! Es muss ganz dringend etwas passieren für all die Betroffenen!!!!Petra Bürger (Reichshof, 2025-05-20)
#87
Ich selbst darunter seit über 15 Jahren darunter leideMichaela Kirch (Merzkirchen, 2025-05-20)
#95
Es wichtig istPhilipp Aschmann (Schiefling, 2025-05-20)
#99
Ich unterschreibe, weil ich meine Tochter und alle anderen ME Patienten in Österreich unterstützen möchte, damit sich endlich die Situation dieser schwer kranken Menschen ein Stück weit zu verbessern beginnt.Barbara Botzenhart (9311 Frauenstein, 2025-05-20)
#105
ich hoffe dass die Petition etwas bewegen kann die Situation der Betroffenen zu verbessernWolfgang Reh (Sydney, 2025-05-20)
#108
Meine Tochter seit vielen Jahren erkrankt ist (20 Jahre) und ich diese Meinung unterstütze und teilen möchteAlleine kommt man selten weiter, gemeinsam sind wir stark
Danke für Dein Engagement
Martina Heigl (Stulln, 2025-05-20)
#112
Es so wichtig istLena Zimmerlin (Stuttgart, 2025-05-20)
#114
Ich bin selbst betroffen seit Januar 2022 mit der Diagnose MECordula Reinold (Simbach am Inn, 2025-05-20)
#131
Ich selber betroffen bin!Caroline Sujt (Berlin, 2025-05-20)
#135
ME und CFS sind nicht das gleiche. CFS führt zu massiver Stigmatisierung und Verharmlosung. Hybrid-Begriff "ME/CFS" gibt es im Diagnosekatalog (ICD) so nicht als Mischbegriff. Warum der Mischbegriff von Patientenorgas weltweit genutzt wird, wo er so sehr verharmlost und die Öffentlichkeit und Medien meist "Fatiguesyndrom" draus machen, ist mir unerklärlich. Wenn andere Erkrankungen solch verharmlosende Begriffe hätten, würde es dort auch zu wenig Forschung und Versorgung geben. Ich empfehle in die Vergangenheit z.B. von HIV zu schauen. //Ich könnte noch viel mehr schreiben, habe aber keine Kapazität. Symptomlast ist mit schwerer ME einfach zu hoch. //
Danke für diese Petition.
Susanne Friedrich (Hamburg, 2025-05-20)
#139
Ich unterschreibe weil meine Nichte an ME/CFS erkrankt ist und seit 2 Jahren bettlägerig ist. Sie ist erst 18! Von Ärzten wird sie nicht ernst genommen. So geht das nicht.Gertraud Denscher (Wien, 2025-05-20)
#143
Ich unterschreibe weil ich selbst betroffen bin.Suzana Niklaj (Geislingen steige, 2025-05-20)
#151
Weil ich selbst erkrankt bin und Verbesserungen in Österreich Wirkungen auch anderswo haben werdenMaria Sassin (Rommerskirchen, 2025-05-20)
#154
Selbst betroffenInga Ewert (Köln, 2025-05-20)
#156
Ich unterschreibe weil, ich einen jungen Mann (14 Jahre) kenne der darunter leidet!Marion Höfinger (Weiten, 2025-05-20)
#157
… meine Schwester schwer an ME erkrankt ist und ich über das mangelnde Wissen im gesamten medizinischen Versorgungsapparat sowie den durch fehlende Forschung(sgelder) verursachten Mangel an wirksamen Therapiemöglichkeiten schockiert und fassungslos bin.Annika Ewert (Köln, 2025-05-20)
#158
Aus Liebe zum Menschen!Kerstin Spörk (Kraig, 2025-05-20)
#165
Ich möchte dass geforscht wird und den Menschen geholfen wird.Das Leid muss aufhören
Nicole Lamprecht (75203, 2025-05-20)
#169
.., weil diese Krankheit so schwerwiegend, vielseitig und umfassend und seit über 50 Jahren bekannt ist, aber kaum richtig erforscht. Wie kann das sein? Die Betroffenen müssen durch die Unwissenheit, Stigmatisierung und falscher Behandlung noch mehr leiden, als durch diese schreckliche Krankheit eh schon...Dieser Zustand ist unerträglich und bringt einem wirklich zur Verzweiflung. Hier ist dringendster Handlungsbedarf auf allen Ebenen!Snezana Akhtar (München, 2025-05-20)
#174
Ich selbst betroffen bin und durch das Gesundheitssystem irreversibel geschädigt wurde.Es war zwar das deutsche, macht aber kein Unterschied.
Simone Stanka (Tübingen, 2025-05-20)
#177
Ich selbst schwer an ME erkrankt bin seit 2012, seit 2 Jahren Tag und Nacht im Bett mit unaussprechlichen Menschen, wir alle brauchen endlich HilfeJulia Schallenberg (Flensburg, 2025-05-20)
#181
Ich unterschreibe weil ich einen Beitrag dazu leisten möchte, dass diese furchtbare Erkrankung erforscht wird und alles Betroffenen Gehör verschafft wird!Sabine Angerer (Köttmannsdorf, 2025-05-21)
#182
Ich bin seit 4 Jahren selbst betroffen und das Krankheitsbild verschlechtert sich zusehends.Während eines längerem Aufenthalt in der Uniklinik Halle, habe ich gemerkt, wie schlecht die Ärzte über diese Krankheit informiert sind. Bei fast jedem Arzt musste ich erklären was es ist. Ein Assistentzarzt für Psychiatrie schrieb sogar, meine Beschwerden lägen alle einer Depression zu Grunde. Dabei habe ich seit über 18 Monaten keine depressiven Stimmungen. Es ist entwürdigend, so von Ärzten abgestempelt zu werden.
Kerstin Fischer (Bitterfeld-Wolfen, 2025-05-21)
#183
Bitte, bitte, verbessert den Wissensstand des medizinischen Personals ganz rasch und dringend. Wir brauchen sofort eine adäquate medizinische Betreuung für die tapferen Betroffenenen!!!!Cornelia Gigacher (Köttmannsdorf, 2025-05-21)
#188
Ich habe ME.Indra Winter (München, 2025-05-21)
#190
Ich selbst als Betroffener (Arbeitsunfähig/Hausgebunden) und ehemaliger Krankenpfleher, das systemische Versagen und die Herabsetzung der Intensität/Psychosomatisierung durch den Zusatz Cfs eindeutig erkennen und einordnen kann.Joachim Degle (Kreuzlingen, 2025-05-21)
#192
Ich den Betroffenen helfen möchteWolfgang Herz (Bitterfeld-Wolfen, 2025-05-21)
#195
Ich bekannte habe die auch daran leiden.Viktor Kahr (Graz, 2025-05-21)