Forschung für Gastroparese
Wir sammeln Unterschriften damit mehr Geld in die Forschung der chronischen Erkrankung Gastroparese investiert wird.
Die Gastroparese ist eine sehr lebenseinschränkende und schmerzhafte Erkrankung, die meistens nicht anerkannt bzw gegaslightet wird. Man bekommt nur schwer eine richtige Diagnose, es gibt bisher keine Heilung.
Schwere Fälle können nur noch über Magensonden ernährt werden, es gibt aber auch leichtere Fälle, die leider weniger anerkannt werden, weil sie nicht dem Stereotyp einer Gastroparese entsprechen. Der Magen kann entweder KOMPLETT oder nur TEILWEISE gelähmt sein. Manche haben kaum Beschwerden, andere sehr extreme, es ist ein SPEKTRUM!!
Symptome sind z.B: Übelkeit, Bauchschmerzen und Erbrechen - diese drei vor allem postprandial. Aber auch Gewichtsverlust/-zunahme, Appetitlosigkeit, schnelles Völlegefühl, Blähbauch, Reflux, Mangelernährung und vieles mehr.
Die bisher bekannten Ursachen sind: Diabetes, Schäden am Vagus Nerv, postoperativ nach einer Magen-OP, durch Autoimmunerkrankungen, Viruserkrankungen (wie z.B. Covid), Essstörungen, neurologische Erkrankungen und idiopathische Gastroparese (also ohne eine genaue Ursache).
Die Gastroparese ist eine richtige chronische Krankheit, die von den Ärzten oft ignoriert wird bzw einfach nicht ernst genommen wird, oder es wird auf eine Essstörung geschoben. Diese Erkrankung schränkt das tägliche Leben sehr ein, man versucht automatisch zu vermeiden, zu essen, weil man weiß, was die Folgen sind. Oft haben die Betroffenen eine Mangelernährung, was zu Erschöpfung und Schwäche führen kann. Es gibt aber auch bei dieser Krankheit gute und schlechte Tage bzw Phasen. Manchmal kann man mehr essen und hat weniger Schmerzen, und dann geht es einem wieder schlechter.
Die meisten leiden jahrelange bevor sie überhaupt erst mal eine Diagnose bekommen. Gastroparese und die Betroffenen müssen gehört werden, lasst uns diese unsichtbare Krankheit sichtbar machen!!