Lipödem betrifft mehr als nur Einzelfälle

Liebe Lipödem-Community,
der Patientenbeauftragte des Bundes hat mich als Einzelfall tituliert. Ich habe mich im Feburar an den Patientenbeauftragten des Bundes gewandt und um Stellungnahme zur derzeitigen Sachlage bzgl. Lipödem (nur 2 Kompressionsversorgungen/Jahr, MLD-Versorgung, Mangel an Ärzten/Spezialisten mit
ausreichend Wissen, Liposuktion ab Stadium III) gebeten. Ich bat darum, zu prüfen, warum der G-BA so bummele, ein Statement zur Kleinen Anfrage und ebenso zur Abfertigung im Petitionsausschuss.
Als Antwort erhalten habe ich den allg. Sachverhalt, einen Verweis auf die GKV. Die Aufgaben des
Patientenbeauftragten seien die unabhängige und beratende Funktion, die Unterstützung bei der
Weiterentwicklung der Patientenrechte und er sei das Sprachrohr für Patienteninteressen; er
nehme also Einfluss auf politische Entscheidungen und begleite Gesetzgebungen aktiv. Nicht zu
seinen Aufgaben zähle die Rechtsberatung und die Interessenvertretung im Einzelfall.

Ich bin KEIN Einzelfall. Ich bin eine von ca. 4.000.000 Frauen, die in Deutschland an Lipödem erkrankt sind. Das ist KEIN Einzelfall. Deswegen diese Unterschriftensammlung. Unterschriften von Lipödem-Betroffenen, die aufzeigen, dass es mehr gibt von uns als nur mich!

Ich möchte Euch bitten, fleißig zu unterschreiben. ihr könnt auch Unterschriften analog sammeln
und diese bis 31. Mai 2023 an mich zurück senden. Die Unterlagen dazu schicke ich Euch gerne per Mail zu (Kontakt hierüber oder über Insta). Legt die Listen aus – im Sanitätshaus, bei der Physio... Fragt nach und bittet um Unterstützung. Wir sind
Deutschlandweit so viele! Lasst es uns dem Patientenbeauftragten zeigen!
Eine Kopie der Unterschriften und der dazugehörigen Schreiben geht dann ebenfalls an das Bundesgesundheitsministerium, an den Gesundheitsminister Herrn Prof. Dr. Karl Lauterbach.
Wir sind keine Einzelfälle!
Danke für Eure Hilfe, Euer Engagement!

 

Mehr dazu auch bei Insta @silkes_lipoedem_ruft_laut_karl